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某碳酸盐型萤石矿浮选试验研究

矿冶工程 2018年第5期38卷 40-43页

作者：王东林东聂光华贵州大学矿业学院贵州贵阳550025

某碳酸盐型萤石矿中方解石含量高,方解石与萤石分离较为困难。以皂化油酸为捕收剂、硫酸铝和水玻璃组合为调整剂、PG为选择性抑制剂,进行了浮选试验研究,确定了磨矿细度-0.075 mm粒级占85%、矿浆pH值6～6.5、硫酸铝用量1 200 g/t、水玻... 详细信息

某碳酸盐型萤石矿中方解石含量高,方解石与萤石分离较为困难。以皂化油酸为捕收剂、硫酸铝和水玻璃组合为调整剂、PG为选择性抑制剂,进行了浮选试验研究,确定了磨矿细度-0.075 mm粒级占85%、矿浆pH值6～6.5、硫酸铝用量1 200 g/t、水玻璃用量600 g/t、皂化油酸用量600 g/t、PG用量1 300 g/t等主要粗选试验条件,闭路试验获得品位97.24%、回收率70.66%的萤石精矿,很好地实现了萤石和方解石的分离。

关键词：碳酸盐型萤石矿选择性抑制萤石方解石浮选

选择性抑制法测定AST线粒体同工酶的试验探讨

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陕西医学检验 2001年第4期16卷 1-2页

作者：李兴武蚌埠医学院附属医院检验科安徽蚌埠233004

目的　探讨 AST线粒体同工酶 (m- AST)测定的方法学评价。方法　采用选择性抑制法使 s- AST形成免疫复合物后失去活性 ,然后测出余下的 m- AST。结果　该法线性可达到 2 0 0 U/L,重复性试验批内 CV<6 .5 %,批间 CV<9.0 %,回收率 98.2 %... 详细信息

目的　探讨 AST线粒体同工酶 (m- AST)测定的方法学评价。方法　采用选择性抑制法使 s- AST形成免疫复合物后失去活性 ,然后测出余下的 m- AST。结果　该法线性可达到 2 0 0 U/L,重复性试验批内 CV性测定不产生干扰作用 ;初步临床观察 ,其诊断心肌梗死的敏感性优于 AST。结论　 m- AST测定的方法简便易行、结果准确可靠。

关键词：选择性抑制线粒体同工酶 AST

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儿童健康促进系列讲座尼美舒利大事记

中国社区医师 2010年第20期26卷 7-7页

尼美舒利(Nimesulide)是瑞士Helsinn公司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模>10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品),可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具... 详细信息

尼美舒利(Nimesulide)是瑞士Helsinn公司的专利产品,1985年在意大利首次上市,目前已在50多个国家使用,其市场规模>10亿美元。尼美舒利是一种非甾体抗炎药(布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生等均属此类药品),可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。国内外有大量的临床文献资料显示,尼美舒利与布洛芬、对乙酰氨基酚相比解热镇痛作用起效更快,不良反应相当。被认为是一种起效快、疗效好、安全性高,具有良好发展前景的非甾体抗炎药。此外,尼美舒利还具有抗过敏和抗组胺作用,因此不会诱发阿司匹林哮喘,可安全用于阿司匹林等过敏的哮喘患者。在尼美舒利的发展历程中,也曾有一些波折,通过大样本临床研究和科学的分析,很多疑问都已经澄清。尼美舒利大事记将有利于了解尼美舒利产品的全貌。

关键词：尼美舒利非甾体抗炎药对乙酰氨基酚环氧合酶Ⅱ 选择性抑制专利产品市场规模解热作用

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奥美拉唑少见的不良反应

中华临床医学杂志 2008年第9期9卷 42-43页

作者：林锐鹏黄丽娜蔡旭镇广东省揭阳市人民医院药刺科 522000

奥美拉唑通过选择性抑制胃壁细胞中H^＋-K^＋-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的作用。主要应用于消化性溃疡和卓-艾综合征，返流性食管炎等疾病，疗效高，应用广泛，用药后少数病人出现恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等不良反应。但随着... 详细信息

奥美拉唑通过选择性抑制胃壁细胞中H^＋-K^＋-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的作用。主要应用于消化性溃疡和卓-艾综合征，返流性食管炎等疾病，疗效高，应用广泛，用药后少数病人出现恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等不良反应。但随着临床的广泛应用，不良反应报道逐渐增多。现将近年来一些少见的不良反应报道综述如下。

关键词：不良反应奥美拉唑 K^+-ATP酶抑制胃酸分泌卓-艾综合征返流性食管炎选择性抑制消化性溃疡

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基于分频视觉机制的显著轮廓特征提取方法

航天医学与医学工程 2020年第6期33卷 522-532页

作者：方琳灵范影乐房涛武薇杭州电子科技大学模式识别与图像处理实验室浙江杭州310018

目的提出一种基于分频视觉机制的图像显著轮廓特征提取新方法,在多通道分离基础上融合视觉信息机制,以实现图像的有效性和完整性。方法利用具有频域响应特性的高斯导函数,模拟LGN感受野对视觉信息的分频特性,实现空间频域调谐作用;根据... 详细信息

目的提出一种基于分频视觉机制的图像显著轮廓特征提取新方法,在多通道分离基础上融合视觉信息机制,以实现图像的有效性和完整性。方法利用具有频域响应特性的高斯导函数,模拟LGN感受野对视觉信息的分频特性,实现空间频域调谐作用;根据空间频率和朝向调谐之间的全局性抑制作用,构建一种基于对比度自适应的朝向敏感感受野,通过视觉感受野信息差异的检测,实现对外周纹理的选择性抑制,并利用分频视觉信息流的融合模型,表征初级视皮层中的上下文整合机制。结果以RuG40图库中的图像作为实验样本,经过非极大值抑制和阈值处理,检测结果与轮廓基准图的平均指标为0.48,优于其他对比方法。结论该方法能够实现图像轮廓的有效检测,为后续图像编码与融合提供新的思路。

关键词：显著轮廓分频视觉机制选择性抑制信息流融合

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应用盖诺治疗血液系统疾病的护理体会

中国现代医药杂志 2011年第4期13卷 123-124页

作者：卢卫明浙江大学第一附属医院 310000

盖诺是一种半合成的长春碱类抗癌药,它选择性抑制有丝分裂细胞微管的合成,而对神经细胞轴索的生管蛋白合成影响很少,因此疗效高而神经系统副作用少[1,2]。但它具有严重的局部刺激性,药物外渗可导致局部静脉炎,

关键词：血液系统疾病盖诺神经系统副作用护理治疗应用选择性抑制局部刺激性

选择性磷酸酶抑制剂Salubrinal对大鼠急性肺损伤细胞凋亡的影响

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中国实验诊断学 2016年第10期20卷 1638-1640页

作者：张海涛饶艳伟贾桂风吉林省人民医院重症医学科吉林长春130021 吉林大学第一医院妇产科

Salubrinal为选择性抑制elF2a去磷酸化的抑制剂,是在大鼠嗜铬细胞瘤发生内质网应激而引起的凋亡中的化合物筛选出的小分子化合物,进一步研究发现其可以选择性诱导elF2a磷酸化和抑制去磷酸化作用,最终可以保护细胞避免内质网应激相关的... 详细信息

Salubrinal为选择性抑制elF2a去磷酸化的抑制剂,是在大鼠嗜铬细胞瘤发生内质网应激而引起的凋亡中的化合物筛选出的小分子化合物,进一步研究发现其可以选择性诱导elF2a磷酸化和抑制去磷酸化作用,最终可以保护细胞避免内质网应激相关的凋亡。

关键词：急性肺损伤 Salubrinal 大鼠细胞凋亡选择性抑制去磷酸化作用磷酸酶抑制剂嗜铬细胞瘤 caspase Caspase

螯合抑制剂BAPTA在菱镁矿与方解石浮选分离中的作用机理

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矿产保护与利用 2022年第2期42卷 100-106页

作者：印万忠孙浩然东北大学资源与土木工程学院辽宁沈阳110819

由于菱镁矿和方解石具有相似的晶体结构和化学性质,故通过浮选较难实现二者的有效分离。BAPTA作为一种Ca-选择性螯合剂,被用以改善菱镁矿与方解石的浮选分离。浮选试验结果表明,在油酸钠体系下,BAPTA能选择性地抑制方解石上浮,且在矿浆p... 详细信息

由于菱镁矿和方解石具有相似的晶体结构和化学性质,故通过浮选较难实现二者的有效分离。BAPTA作为一种Ca-选择性螯合剂,被用以改善菱镁矿与方解石的浮选分离。浮选试验结果表明,在油酸钠体系下,BAPTA能选择性地抑制方解石上浮,且在矿浆pH值11.0、BAPTA用量30 mg/L和油酸钠用量100 mg/L的条件下,可较好实现菱镁矿(回收率91.33%)与方解石(回收率11.25%)的浮选分离。利用Zeta电位、FTIR和XPS等检测方法研究了BAPTA的选择抑制机理,结果表明,BAPTA能选择性地与方解石表面的Ca发生反应,吸附并罩盖在方解石表面,阻止油酸钠在方解石表面吸附,消除油酸钠给方解石带来的零电点负移的影响,但BAPTA对菱镁矿表面的Mg作用较小,故对菱镁矿吸附油酸钠的影响较小。

关键词：菱镁矿方解石 BAPTA 选择性抑制浮选分离

自制美洛昔康注射液的无菌检查及局部刺激性检测

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黑龙江畜牧兽医 2017年第2期 204-207,296页

作者：马丰英王英俊蒋贻海青岛蔚蓝生物股份有限公司/国家动物用保健品工程技术研究中心山东青岛266111

美洛昔康（meloxicam）是一种烯醇酷胺类的新型非甾体抗炎药，由于具有选择性抑制环氧合酶-2的药理特点，有着极显著的解热、镇痛、抗炎作用，且对胃肠道的损害及肾脏的毒性相对较小。最早由柏林格英格翰公司研发上市，1996年首次在南... 详细信息

美洛昔康（meloxicam）是一种烯醇酷胺类的新型非甾体抗炎药，由于具有选择性抑制环氧合酶-2的药理特点，有着极显著的解热、镇痛、抗炎作用，且对胃肠道的损害及肾脏的毒性相对较小。最早由柏林格英格翰公司研发上市，1996年首次在南非上市，

关键词：美洛昔康无菌检查刺激性注射液检测非甾体抗炎药环氧合酶-2 选择性抑制